Gianfranco Favi / Professore Associato

Gianfranco Favi ha conseguito la laurea in Chimica presso l'Università degli Studi di Bologna in data 24/06/1999, discutendo la tesi sperimentale "Sintesi di anelli β-lattamici a partire da 1-alogeno-2-trialchilsililossi-1,3-azadieni" (Relatore: Prof. Alessandro Bongini). 
In data 17/02/2005 ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca presso l'Università di Urbino, discutendo la tesi "1,2-Diaza-1,3-butadienes: fascinating building-blocks for the synthesis of heterocyclic compounds" (Relatore: Prof. Orazio A. Attanasi).
Nel periodo Marzo 2005-Febbraio 2006 è stato titolare di un’assegno di ricerca all'Università di Modena e Reggio Emilia.
Da Marzo 2006 ad Aprile 2016 è stato titolare di n° 8 assegni di ricerca, un contratto di ricerca e una borsa post-dottorato all'Università di Urbino.
Nel 2013 ha ottenuto l’abilitazione scientifica nazionale per il settore concorsuale 03/C1 – Chimica Organica (II fascia).
Dal Maggio 2016 a Novembre 2016 ha ricoperto una posizione da ricercatore a tempo determinato di tipo A (Junior) all'Università di Urbino. 
Dal Novembre 2016 a Novembre 2019 ha ricoperto una posizione da ricercatore a tempo determinato di tipo B (Senior) all'Università di Urbino.
Nel 2018 ha trascorso un periodo di tre mesi nel gruppo di ricerca del Prof. Paolo Melchiorre dell’Istitut Català d’Investigaciò Química (ICIQ, Tarragona - Spagna), occupandosi di processi fotochimici.
Dal Novembre 2019 ad oggi è Professore Associato di II fascia per il settore concorsuale 03/C1(SSD CHIM/06) nel Dipartimento di Scienze Biomolecolare dell’Università di Urbino.
Nel 2021 ha ottenuto l’abilitazione scientifica nazionale per il settore concorsuale 03/C1 – Chimica Organica (I fascia).
La sua attività di ricerca è principalmente basata sulla progettazione e sviluppo di nuove metodologie sintetiche con lo scopo di ottenere nuovi sistemi mono- e poli-eterociclici a potenziale attività biologica.
Gianfranco Favi è autore di 100 pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali, 1 brevetto e 1 monografia.

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Resercher ID: www.researcherid.com/rid/V-6249-2018

ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3112-819X

Twitter_HetsLab_Uniurb: @HUniurb

1)  M. Corrieri, L. De Crescentini, F. Mantellini, G. Mari, S. Santeusanio, G. Favi "A Metal-Free C–H Amination-Based Strategy for N-Amino Indole Synthesis" Eur. J. Org. Chem., 2023, DOI: 10.1002/ejoc.202300242. IF: 3.261; Q2.

2)  G. Mari, L. De Crescentini, G. Favi, S. Santeusanio, F. Mantellini "Straightforward Access to Pyrazine-(2,3)-diones Through metal-free Sequential Three-Component Reaction" Eur. J. Org. Chem., 2023, 26, e2022010. IF: 3.261; Q2.

3)  M. Corrieri, L. De Crescentini, F. Mantellini, G. Mari, S. Santeusanio, G. Favi "Practical and Sustainable Preparation of Pyrrolo[2,3-b]indoles by Cu/Fe Catalyzed Intramolecular C(sp2)−H Amination" Green Chem., 2022, 24, 7340. IF: 11.034; Q1.

4)  G. Mari, L. De Crescentini, G. Favi, F. Mantellini, S. Santeusanio, "Tailored Aza-Michael Addition as Key Feature of Novel Approach to 1H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine Scaffolds" Eur. J. Org. Chem., 2022, e202201053. IF: 3.261; Q2.

5)  G. Mari, L. De Crescentini, G. Favi, M. Mancinelli, S. Santeusanio, F. Mantellini "Easy access to indole-based bi-sulfurylate-heterocyclic scaffolds" Asian J. Org. Chem., 2022, e202200299. IF: 3.116; Q2.

6)  G. Mari, L. De Crescentini, G. Favi, S. Santeusanio, F. Mantellini "A facile protocol for the preparation of 2-carboxylated thieno[2,3-b]indoles: a de novo access to alkaloid thienodolin" Org. Biomol. Chem., 2022, 20, 4167. IF: 3.890; Q1.

7)  M. Corrieri, L. De Crescentini, F. Mantellini, G. Mari, S. Santeusanio, G. Favi "Synthesis of Azacarbolines via PhIO2-Promoted Intramolecular Oxidative Cyclization of α-Indolylhydrazones" J. Org. Chem., 2021, 86, 17918. IF: 4.354; Q1.

8)  A. Diotallevi, L. Scalvini, G. Buffi, Y. Pérez-Pertejo, M. De Santi, M. Verboni, G. Favi, M. Magnani, A. Lodola, S. Lucarini, L. Galluzzi "Phenotype Screening of an Azole-bisindole Chemical Library Identifies URB1483 as a New Antileishmanial Agent Devoid of Toxicity on Human Cells" ACS Omega, 2021, 6, 35699. IF: 3.512; Q2.

9)  L. De Crescentini, G Favi, G. Mari, G. Ciancaleoni, M. Costamagna, S. Santeusanio, F. Mantellini "Experimental and Theorical DFT Investigations in the [2,3]-Wittig-type Rearrangement of Propargyl/Allyl-oxy-Pyrazolones" Molecules, 2021, 26, 6557. IF: 4.411, Q2.

10)  G. Mari, M. Corrieri, L. De Crescentini, G Favi, S. Santeusanio, F. Mantellini "FeCl3-catalyzed formal [3+2] cyclodimerization of 4-carbonyl-1,2-diaza-1,3-dienes" Eur. J. Org. Chem., 2021, 5202. IF: 3.021; Q2.

11)  C. Ciccolini, L. De Crescentini, F. Mantellini, G. Mari, S. Santeusanio, G. Favi, "Construction of Unusual Indole-Based Heterocycles from Tetrahydro-1H-pyridazino[3,4-b]indoles" Molecules, 2020, 25, 4124. IF: 4.411, Q2.

12)  C. Ciccolini, G. Mari, F. G. Gatti, G. Gatti, G. Giorgi, F. Mantellini, G. Favi "Synthesis of Polycyclic Fused Indoline Scaffolds through a Substrate-Guided Reactivity Switch" J. Org. Chem., 2020, 85, 11409. IF: 4.354; Q1.

13)  G. Mari, L. De Crescentini, G Favi, S. Santeusanio, F Mantellini "Metal and oxidant free construction of substituted- and/or polycyclic-indoles: a useful alternative to Bischler and related syntheses" Eur. J. Org. Chem., 2020, 5411. IF: 3.021; Q2.

14)  G. Favi "Modern Strategies for Heterocycle Synthesis" Molecules, 2020, 25, 2476. IF: 4.411, Q2.

15)  N. Alandini, L. Buzzetti, G. Favi, T. Schulte, L. Candish, K. D. Collins, P. Melchiorre "Amide Synthesis by Nickel/Photoredox-Catalyzed Direct Carbamoylation of (Hetero)Aryl Bromides" Angew. Chem., Int. Ed., 2020, 59, 5248. IF: 15.336; Q1. HOT article