Giorno |
Orario |
Sessione |
Aula |
Obiettivi Formativi
Il corso si pone come obiettivo di illustrare le varie tipologie dei prodotti biotecnologici che sono attualmente in fase di sperimentazione clinica o regolarmente in commercio per la diagnosi e terapia di malattie infettive, genetiche ed oncologiche. Inoltre verranno affrontati e discussi i vari aspetti delle tecniche innovative per lo sviluppo ed espressione di prodotti di derivazione biotecnologica inclusi gli anticorpi monoclonali ottenuti mediante tecniche di phage display.
Altri obiettivi del corso consistono nell’ illustare i vari aspetti regolatori associati alla fabbricazione e sperimentazione dei prodotti biotecnologici con particolare riguardo alle norme di GMP ed alle fasi che regolano la sperimentazione clinica.
Programma
La produzione dei composti biotecnologici
Tipologie dei prodotti tecnologici
Sistemi di espressione ( espressione in piante: facoltativo)
I sistemi di coltivazione
I mezzi di coltura
I contaminanti
I processi successivi
Gli elementi da considerare nella produzione e purificazione di proteine
Pag 48- 64 del LT
La formulazione dei prodotti biotecnologici e considerazioni farmaceutiche
Considerazioni microbiologiche
Gli eccipienti
La conservabilit? dei farmaci a base di proteine
Il direzionamento delle proteine: vie di somministrazione e aumento dell? assobimento
La somministrazione di proteine
I metodi di controllo della velocit? di somministrazione del farmaco
La cessione sito-specifica dei farmaci proteici
Pag 65-90 del LT
Aspetti farmacocinetici e farmacodinamici dei farmaci proteici e peptidici
L? eliminazione dei farmaci proteici
La distribuzione dei farmaci proteici
Aspetti farmacodinamici dei farmaci proteici
Il legame delle proteine con i farmaci proteici
Adattamenti interspecie
Eterogeneit? dei farmaci proteici
Le modificazioni chimiche dei farmaci proteici
L? immunogenicit?
Pag 93- 109 del LT
Vaccini
Immunit? umorale e cellulo mediata. Prncipi generali
La progettazione del vaccino in relazione con la risposta immunitaria
Le vie di somministrazione
I vaccini convenzionali
I vaccini vivi attenuati
I vaccini da microrganismi uccisi: organismi interi
I vaccini da microrganismi uccisi: subnit?
Le moderne tecnologie dei vaccini
Gli aspetti farmaceutici
Aspetti clinici e normativi
Pag 234-251 del LT
Anticorpi monoclonali di origine cellulare somatica e ricombinante
La struttura degli anticorpi
Lo sviluppo di agenti terapeutici basati su anticorpi monoclonali
Assemblaggio e produzione
La pre-formulazione dei prodotti farmaceutici basati su anticorpi monoclonali
Gli impieghi clinici degli anticorpi monoclonali (OKT3 come esempio)
Il profilo farmacodinamico di abciximab
Il problema della immunogenicit? degli anticorpi monoclonali*
Gli anticorpi monoclonali chimerici, umanizzati ed umani*
Nuove metodologie per lo sviluppo di anticorpi monoclonali e di frammenti immunoglobulinici in forma scFv da librerie fagiche anticorpali.*
Pag 255-270 del LT
* il materiale didattico verr? fornito gratuitamente dal docente
Terapie cellulari
Le citochine
Le interleuchine
Gli interferoni
Pag 201-211 del LT
Immunit? naturale ed acquisita
Tipi di immunit? specifica
Caratteristiche principali delle risposte immuni
Fasi della risposta immunitaria
Ipotesi selezione clonale
I linfociti
I fagociti mononucleati
Le cellule dendritiche
I granulociti
Anatomia funzionale dei tessuti linfoidi
Pag 4-38 del libro Immunologia Cellulare e Molecolare- le fotocopie verranno fornite gratuitamente dal docente
I linfociti T e l? induzione delle reazioni immunitarie cellulo-mediate
Ipersensibilit? ritardata e le sue cellule effettrici
I linfociti T citotossici
Le cellule NK
Pag 349-367 del libro Immunologia Cellulare e Molecolare- le fotocopie verranno fornite gratuitamente dal docente
Terapie geniche
La terapia genica ex vivo ed in vivo
Le potenziali malattie bersaglio della terapia genica
I metodi di trasferimento dei geni
Trasferimento di geni ? nudi?
Il trasferimento di geni basato sui virus ricombinanti
Gli studi clinici
Produzione farmaceutica e regolamentazione
Pag 156-171 del LT
Utilizzo di tecniche di DNA ricombinante per lo sviluppo di prodotti biotecnologici
La reazione a catena della polimerasi
Gli animali manipolati geneticamente
La manipolazione genetica delle proteine
La cihica dei peptidi e le molecole peptidomimetiche
Le tecnologie degli acidi nucleici
Gli anticorpi catalitici (abzimi)
Pag 114-139 LT
Sangue e prodotti derivati
L? attivatore tissutale del plasminogeno
Il fattore VIII
Pag 272-280 LT
Altri argomenti del programma:
1.Aspetti regolatori nello sviluppo dei prodotti biologici per uso clinico *
2.Principi generali su cui si basa la produzione dei biologici in Good Manufacturing Practice (GMP)*
3. Le fasi della sperimentazione clinica e le norme che le regolano*
* verranno fornite fotocopie gratuite degli argomenti trattati.
Modalità Didattiche, Obblighi, Testi di Studio e Modalità di Accertamento
- Modalità didattiche
- Lezione frontale
- Testi di studio
- LT (libro di testo): D.J.A. Crommelin, R:D: Sindelar. Biotecnologie Farmaceutiche, Editore Zanichelli
Dispense fornite dal docente
- Modalità di
accertamento
- Esame orale
- Disabilità e DSA
Le studentesse e gli studenti che hanno registrato la certificazione di disabilità o la certificazione di DSA presso l'Ufficio Inclusione e diritto allo studio, possono chiedere di utilizzare le mappe concettuali (per parole chiave) durante la prova di esame.
A tal fine, è necessario inviare le mappe, due settimane prima dell’appello di esame, alla o al docente del corso, che ne verificherà la coerenza con le indicazioni delle linee guida di ateneo e potrà chiederne la modifica.