CHIMICA FARMACEUTICA E TOSSICOLOGICA II/PROGETTAZIONE E SVILUPPO DEL FARMACO - MODULO PROGETTAZIONE E SVILUPPO DEL FARMACO
A.A. | CFU |
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2012/2013 | 5 |
Docente | Ricevimento studentesse e studenti | |
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Giorgio Tarzia |
Assegnato al Corso di Studio
Giorno | Orario | Aula |
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Obiettivi Formativi
Il corso si propone di illustrare il processo che porta alla scoperta di un nuovo farmaco ponendo una particolare attenzione a quegli aspetti che più direttamente possono interessare il futuro laureato in farmacia. Al fine di facilitare l’integrazione con il corso di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II saranno presi ad esempio quasi esclusivamente i farmaci trattati nel corso di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II.
Programma
Strategie per la scoperta di molecole prototipo
-Bersagli dei Farmaci
-Strategie per la ricerca di nuove molecole prototipo
-Prodotti di origine naturale -Biblioteche combinatorie
Esplorazione Primaria delle relazioni struttura-attività
-Variazioni molecolari in serie omologhe
-Variazioni molecolari basate su sostituzioni isosteriche
-Trasformazione di cicli
Sostituenti e funzioni: aspetti qualitativi e quantitativi delle relazioni struttura-attività
-Effetti di sostituenti specifici
-Aspetti stereochimici dell’azione dei farmaci: isomeria ottica, vincoli conformazionali e ingombro sterico
-Il passaggio da agonista ad antagonista
-La progettazione di peptidomimetici
Modifiche chimiche che influenzano le proprietà farmacocinetiche
-Il metabolismo dei farmaci e la formazione di metaboliti tossici
-Come progettare i profarmaci ed i bioprecursori
-Come preparare derivati idrosolubili per modificazione chimica della struttura
Sviluppo di nuovi farmaci
-Articolazione del Processo di Sviluppo
-Le buone regole di laboratorio (GLP), le buone regole di produzione (GMP), la buona pratica clinica (GCP) -Importanza dell’assorbimento, della distribuzione e della eliminazione
-Importanza del metabolismo ai fini della sviluppabilità del prodotto
-La applicazione di concetti strutturali alla previsione della tossicità/cancerogenicità del prodotto
-La sintesi del prodotto, le sue impurezze e la sviluppabilità del processo chimico
-La nomenclatura dei Farmaci
-La sorveglianza post-marketing
Eventuali Propedeuticità
E' opportuno aver superato l'esame di Chimica farmaceutica e tossicologica I (Moduli A+B).
Modalità Didattiche, Obblighi, Testi di Studio e Modalità di Accertamento
- Modalità didattiche
Lezioni frontali
- Testi di studio
Testi Ufficiali:
- Foye-Lemke-Williams, Principi di Chimica Farmaceutica III Edi-zione Italiana - Piccin (Padova) IV Edizione Italiana, Piccin (Padova)- Graham L. Patrick, Introduzione alla Chimica Farmaceutica, EDISES, Napoli, 2004-C.G. Wermuth,Le Applicazioni della Chimica Farmaceutica, EdiSES, Napoli 2000.
- Altro materiale che sarà distribuito dal docente a seconda delle necessità.
- Modalità di
accertamento Prova orale integrata con quella di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II
- Disabilità e DSA
Le studentesse e gli studenti che hanno registrato la certificazione di disabilità o la certificazione di DSA presso l'Ufficio Inclusione e diritto allo studio, possono chiedere di utilizzare le mappe concettuali (per parole chiave) durante la prova di esame.
A tal fine, è necessario inviare le mappe, due settimane prima dell’appello di esame, alla o al docente del corso, che ne verificherà la coerenza con le indicazioni delle linee guida di ateneo e potrà chiederne la modifica.
« torna indietro | Ultimo aggiornamento: 29/08/2012 |