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CHIMICA FARMACEUTICA E TOSSICOLOGICA II
MEDICINAL CHEMISTRY II

A.A. CFU
2024/2025 10
Docente Email Ricevimento studentesse e studenti
Andrea Duranti Tutti i giorni feriali (si consiglia di prendere un appuntamento via mail all’indirizzo riportato o telefonico allo 0722 303501)
Didattica in lingue straniere
Insegnamento con materiali opzionali in lingua straniera Inglese
La didattica è svolta interamente in lingua italiana. I materiali di studio e l'esame possono essere in lingua straniera.

Assegnato al Corso di Studio

Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (LM-13)
Curriculum: PERCORSO COMUNE
Giorno Orario Aula
Giorno Orario Aula

Obiettivi Formativi

Il corso è finalizzato ad analizzare le relazioni che intercorrono tra la struttura e l'attività (SAR) dei farmaci appartenenti alle classi terapeutiche e chimiche esaminate, e prenderà in considerazione anche aspetti riferiti al meccanismo d'azione; in casi specifici sarà analizzata anche l'influenza che gli elementi strutturali propri della molecola esercitano sul metabolismo e sulla tossicità. Per raggiungere tale obiettivo, sarà talvolta anche valutato in che modo interventi progettuali e di ottimizzazione mirati consentono di migliorare i profili farmacocinetico e farmacodinamico dei farmaci studiati. I contenuti del corso saranno affrontati in modo critico e interattivo con l'obiettivo aggiuntivo di trasmettere e far acquisire una capacità analitica sugli argomenti, che costituiscono aspetti rilevanti nell'ambito formativo del corso di studio di riferimento.

Programma

1. Farmaci cardiaci

    1.1   Farmaci per l’insufficienza cardiaca

    1.2   Antiaritmici

    1.3   Antianginosi

2. Diuretici

    2.1   Inibitori dell’anidrasi carbonica

    2.2   Inibitori del cotrasporto Na+/Cl–

    2.3   Inibitori del cotrasporto Na+/K+/2Cl– (diuretici dell’ansa di Henle)

    2.4   Risparmiatori di potassio

    2.5   Osmotici

    2.6   Antagonisti della vasopressina

3. Ipotensivi

    3.1   Calcio-antagonisti

    3.2   Farmaci che agiscono a livello renale

4. Simpaticolitici e vasodilatatori

    4.1   Simpaticolitici

    4.2   Vasodilatatori

5. Ipolipidemizzanti

    5.1   Inibitori dell’enzima HMG-CoA reduttasi (statine)

    5.2   Sequestranti degli acidi biliari

    5.3   Inibitori dell’assorbimento intestinale del colesterolo

    5.4   Fibrati

    5.5   Acido nicotinico

    5.6   Ipolipidemizzanti di varia natura

6. Antitrombotici

    6.1   Anticoagulanti

    6.2   Antiaggreganti piastrinici

    6.3   Trombolitici

7. Farmaci antiasmatici e correlati

    7.1   Broncodilatatori

    7.2   Farmaci stabilizzanti la membrana dei mastociti

    7.3   Immunomodulatori

    7.4   Glucocorticoidi

8. Insulina e farmaci ipoglicemizzanti

    8.1   Insulina

    8.2   Ipoglicemizzanti orali

    8.3   Ipoglicemizzanti di varia natura

9. Farmaci tiroidei

     9.1   Analoghi degli ormoni tiroidei

10. Antiulcera e antiacidi

     10.1 Antistaminici H2

     10.2 Inibitori della pompa protonica

     10.3 Antagonisti della pompa acida

     10.4 Antiulcera di varia natura

     10.5 Antiacidi

11. Introduzione ai farmaci antinfettivi

12. Antibiotici

     12.1 Antibiotici che interferiscono con la sintesi del peptidoglicano

     12.2 Antibiotici che interferiscono con la trascrizione

     12.3 Antibiotici che interferiscono con la sintesi delle proteine

13. Chemioterapici antibatterici

     13.1 Sulfamidici

     13.2 Trimetoprim

     13.3 Composti nitroeteroaromatici

     13.4 Chinoloni

     13.5 Ossazolidindioni

14. Chemioterapici antimicobatterici

     14.1 Antitubercolari

     14.2 Antileprotici

15. Chemioterapici antifungini

     15.1 Farmaci antifungini

16. Chemioterapici antiprotozoari

     16.1 Antimalarici

17. Chemioterapici antivirali

     17.1 Farmaci che interferiscono con la penetrazione del virus nella cellula ospite e bloccano gli stadi precoci della replicazione

     17.2 Inibitori della replicazione virale

     17.3 Agenti retrovirali per l’HIV e l’AIDS

18. Antielmintici

     18.1 Antischistosomiasici

Eventuali Propedeuticità

Per sostenere l'esame è necessario aver superato l'esame di Chimica farmaceutica e tossicologica I.

Risultati di Apprendimento (Descrittori di Dublino)

Conoscenza e capacità di comprensione. È previsto che, al termine del percorso formativo relativo alla disciplina, le studentesse e gli studenti conoscano e comprendano le informazioni inerenti alla collocazione nelle classi terapeutiche e chimiche delle molecole analizzate, agli studi finalizzati alla costruzione delle SAR e al meccanismo d'azione delle classi e dei principali farmaci esaminati; se del caso anche con riguardo agli aspetti progettuali (scoperta, ottimizzazione...) e a quelli riferiti a metabolismo e tossicità.

Conoscenza e capacità di comprensione applicate. È previsto che, tramite le conoscenze acquisite e a quanto compreso, le studentesse e gli studenti siano in grado di ragionare sugli aspetti principali dell'insegnamento (SAR, meccanismo d'azione e quant’altro sopra considerato) anche attraverso la capacità di saper riconoscere e disegnare le principali molecole considerate.

Autonomia di giudizio. È previsto che le studentesse e gli studenti riescano a valutare in modo indipendente gli aspetti caratterizzanti la disciplina. Tale situazione sarà anche frutto di interazioni continue durante le lezioni finalizzate a sviluppare senso critico e a stimolare collegamenti, sia tra i vari argomenti trattati durante il corso sia con gli argomenti trattati nell’insegnamento di Progettazione e sviluppo del farmaco.

Abilità comunicative. È previsto che le studentesse e gli studenti si esprimano attraverso una terminologia adeguata che, al termine del percorso dell’insegnamento, consenta loro di comunicare sia in modo tecnico sia in una veste divulgativa secondo l’interlocutore con il quale esse ed essi interagiscono.

Capacità di apprendere. È previsto che le studentesse e gli studenti acquisiscano una forma mentis e un modus operandi che, in qualsiasi momento, permetta loro sia di affrontare le problematiche relative agli aspetti principali della disciplina (SAR, meccanismo d'azione e, se del caso, aspetti progettuali e quelli riferiti a metabolismo e tossicità), sia di recuperare, anche a distanza di tempo, le informazioni necessarie per questo fine.

Tale scenario dovrà consentire alle studentesse e agli studenti di produrre ragionamenti sugli argomenti trattati e sarà realizzato anche attraverso lo sviluppo di capacità critiche, collegamenti logici e discussioni interattive, che potranno essere supportati dall’analisi di studi pubblicati in riviste scientifiche pertinenti all’insegnamento.

Materiale Didattico

Il materiale didattico predisposto dalla/dal docente in aggiunta ai testi consigliati (come ad esempio diapositive, dispense, esercizi, bibliografia) e le comunicazioni della/del docente specifiche per l'insegnamento sono reperibili all'interno della piattaforma Moodle › blended.uniurb.it

Attività di Supporto

Non sono previste attività di supporto alla didattica.


Modalità Didattiche, Obblighi, Testi di Studio e Modalità di Accertamento

Modalità didattiche

Lezioni frontali eventualmente integrate da brevi presentazioni di approfondimento su tematiche specifiche. Con cadenza di norma settimanale saranno svolte esercitazioni sugli argomenti trattati basate sui contenuti presenti nei compiti oggetto delle prove scritte assegnate.

Didattica innovativa

Problem-based learning

Obblighi

Conoscenze di base riguardanti materie chimiche (chimica organica e chimica farmaceutica) e biologiche (biochimica, fisiologia e farmacologia generale).

La frequenza alle lezioni non è obbligatoria ma è vivamente consigliata in modo regolare per favorire sia l’interazione in aula sia l’acquisizione di conoscenze e competenze.

Testi di studio

Fonte primaria:
Gasco A Gualtieri F Melchiorre C, Chimica farmaceutica I o II Ed. Casa Editrice Ambrosiana, 2015 o 2020 [Cap. 16-21, 22(5), 24, 25, 28(5), 30(3), 31, 33, 35-38, 39(2), 40, 41(2), 42(3,8)].

Fonti di consultazione:
a) Patrick GL, Chimica farmaceutica III Ed. It. Int. EdiSES 2015; b) Beale JM Jr Block JH, Wilson & Gisvold Chimica farmaceutica I Ed. It. Casa Editrice Ambrosiana 2014.

Modalità di
accertamento

Esame orale integrato con Progettazione e sviluppo del farmaco e preceduto da una prova scritta.

La prova scritta, con l’obiettivo di produrre un quadro valutativo della stessa completo, è articolata in tipologie di varia natura, quali prove strutturate [quiz a risposta multipla (QRM), quiz vero/falso (QVF)] e non strutturate [domande a risposta aperta (DRA)]. Sarà così possibile accertare, in modo uniforme per tutte le studentesse e tutti gli studenti, il livello di conoscenza raggiunto e se è stata sviluppata la capacità di impiegare le conoscenze e i concetti acquisiti. La prova comprenderà 4 QRM, 5 QVF e 4 DRA, e sarà valutata con parametri quantitativi con punteggio di peso diverso, come di seguito riportato con riferimento alle risposte. QRM: esatta 2, errata -0.5, non data: 0; QVF: esatta 0.4, errata -0.2, non data: 0; DRA: fino a 5. La durata della prova scritta è quantificabile in 2 ore.

L’esame orale servirà sia per accertare la capacità di utilizzare le conoscenze e i concetti per ragionare sulle tematiche del corso, sia per valutare le abilità comunicative e come la studentessa o lo studente è in grado di produrre collegamenti tra argomenti trattati. La durata dell'esame orale, preceduto da un commento sulla prova scritta, è mediamente quantificabile in circa 30 minuti. 

Sia la prova scritta sia l’esame orale saranno valutati con voto espresso in trentesimi. Per l’ammissione all’esame orale la studentessa o lo studente dovrà aver acquisito un punteggio minimo di 10/30. La votazione finale deriverà dall’esame orale prendendo in considerazione anche l’esito della prova scritta. Alla studentessa o allo studente sarà assegnato 1 punto di bonus aggiuntivo al voto finale dell’insegnamento per ogni presentazione tematica di approfondimento della durata di almeno 20 minuti.

La studentessa o lo studente potrà optare per sostenere le prove dei due insegnamenti in momenti diversi. In questo caso la prova scritta avrà la durata di 1 ora e sarà costituita da 2 QRM, 3 QVF e 2 DRA. La seconda prova dovrà essere sostenuta entro il primo appello calendarizzato trascorsi due mesi dal superamento della prima prova. La studentessa o lo studente ha anche la possibilità di sostenere due prove scritte e un esame orale unico successivamente alla seconda prova scritta, ma nel caso di esito negativo della seconda prova scritta o dell’esame orale dovrà essere sostenuta nuovamente anche la prima prova scritta. Se la studentessa o lo studente opterà per sostenere la prova in due momenti differenti il voto finale sarà costituito dalla media dei due voti intermedi, eventualmente arrotondata in base al voto di Chimica farmaceutica e tossicologica II in quanto questo insegnamento ha un maggior numero di CFU.

Infine, alcuni consigli per ottimizzare lo studio. Poiché i programmi dei due insegnamenti sono svolti in modo da instaurare collegamenti tra gli argomenti, si raccomanda vivamente di studiare entrambe le materie e poi valutare se optare per sostenere le prove in momenti diversi. In ogni caso, il consiglio è quello di studiare inizialmente gli argomenti dal punto di vista generale per poi entrare nel particolare. Parallelamente, pur mantenendo la studentessa e lo studente il programma del suo anno di frequenza, per razionalizzare lo studio si consiglia di aggiornare il materiale con quello che si riferisce all’ultimo anno nel quale sono state svolte le lezioni.

Disabilità e DSA

Le studentesse e gli studenti che hanno registrato la certificazione di disabilità o la certificazione di DSA presso l'Ufficio Inclusione e diritto allo studio, possono chiedere di utilizzare le mappe concettuali (per parole chiave) durante la prova di esame.

A tal fine, è necessario inviare le mappe, due settimane prima dell’appello di esame, alla o al docente del corso, che ne verificherà la coerenza con le indicazioni delle linee guida di ateneo e potrà chiederne la modifica.

Informazioni aggiuntive per studentesse e studenti non Frequentanti

Modalità didattiche

Le studentesse e gli studenti non frequentanti sono invitati a contattare il docente e a consultare la piattaforma Moodle Blended per acquisire il materiale didattico.

Obblighi

Conoscenze di base riguardanti materie chimiche (chimica organica e chimica farmaceutica) e biologiche (biochimica, fisiologia e farmacologia generale).

La frequenza delle lezioni non è obbligatoria ma è estremamente importante e vivamente consigliata. Se non è possibile fare questo in modo regolare l’invito è quello di farlo quanto più possibile, anche fosse in un anno successivo al quarto, per favorire sia l’interazione in aula sia l’acquisizione di conoscenze e competenze.

Testi di studio

I testi sono gli stessi utilizzati per le studentesse e gli studenti frequentanti.

Modalità di
accertamento

Le modalità sono le stesse utilizzate per le studentesse e gli studenti frequentanti.

Disabilità e DSA

Le studentesse e gli studenti che hanno registrato la certificazione di disabilità o la certificazione di DSA presso l'Ufficio Inclusione e diritto allo studio, possono chiedere di utilizzare le mappe concettuali (per parole chiave) durante la prova di esame.

A tal fine, è necessario inviare le mappe, due settimane prima dell’appello di esame, alla o al docente del corso, che ne verificherà la coerenza con le indicazioni delle linee guida di ateneo e potrà chiederne la modifica.

« torna indietro Ultimo aggiornamento: 24/09/2024


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