Il corso si propone di illustrare il processo che porta alla scoperta di un nuovo farmaco ponendo una particolare attenzione a quegli aspetti che più direttamente possono interessare il futuro laureato in farmacia. Al fine di facilitare l’integrazione con il corso di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II saranno presi ad esempio quasi esclusivamente i farmaci trattati nel corso di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II.

Strategie per la scoperta di molecole prototipo 
-Bersagli dei Farmaci 
-Strategie per la ricerca di nuove molecole prototipo 
-Prodotti di origine naturale -Biblioteche combinatorie 
Esplorazione Primaria delle relazioni struttura-attività 
-Variazioni molecolari in serie omologhe 
-Variazioni molecolari basate su sostituzioni isosteriche 
-Trasformazione di cicli 
Sostituenti e funzioni: aspetti qualitativi e quantitativi delle relazioni struttura-attività 
-Effetti di sostituenti specifici 
-Aspetti stereochimici dell’azione dei farmaci: isomeria ottica, vincoli conformazionali e ingombro sterico 
-Il passaggio da agonista ad antagonista 
-La progettazione di peptidomimmetici 
Modifiche chimiche che influenzano le proprietà farmacocinatiche 
-Il metabolismo dei farmaci e la formazione di metaboliti tossici 
-Come progettare i profarmaci ed i bioprecursori 
-Come preparare derivati idrosolubili per modificazione chimica della struttura 
Sviluppo di nuovi farmaci 
-Articolazione del Processo di Sviluppo 
-Le buone regole di laboratorio (GLP), le buone regole di produzione (GMP), la buona pratica clinica (GCP) -Importanza dell’assorbimento, della distribuzione e della eliminazione 
-Importanza del metabolismo ai fini della sviluppabilità del prodotto 
-La applicazione di concetti strutturali alla previsione della tossicità/cancerogenicità del prodotto 
-La sintesi del prodotto, le sue impurezze e la sviluppabilità del processo chimico 
-La nomenclatura dei Farmaci 
-La sorveglianza post-marketing

Modalità didattiche

Lezioni frontali

Testi di studio

Testi Ufficiali: 
- Foye-Lemke-Williams, Principi di Chimica Farmaceutica III Edi-zione Italiana - Piccin (Padova) 1998 o se disponibile IV Edizione Italiana, Piccin (Padova) in preparazione 
- E. Schroeder, C. Rufer, R. Schmiechen, Chimica Farmaceutica, Vol 2°, EdiSES. (Napoli), 1991 
- F. Gualtieri, M.N. Romanelli, E. Teodori, Chimica Farmaceutica dei recettori, CLUEB (Bologna) 1997.
 - Altro materiale che sarà distribuito dal docente a seconda delle necessità.

Modalità di
accertamento

Prova orale integrata con quella di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II

Disabilità e DSA

Le studentesse e gli studenti che hanno registrato la certificazione di disabilità o la certificazione di DSA presso l'Ufficio Inclusione e diritto allo studio, possono chiedere di utilizzare le mappe concettuali (per parole chiave) durante la prova di esame.

A tal fine, è necessario inviare le mappe, due settimane prima dell’appello di esame, alla o al docente del corso, che ne verificherà la coerenza con le indicazioni delle linee guida di ateneo e potrà chiederne la modifica.