Università degli Studi di Urbino Carlo Bo / Portale Web di Ateneo


Struttura
Dipartimento di Scienze Biomolecolari (DISB) Urbino Via I Maggetti, 24 0722 303444 gianfranco.favi@uniurb.it
Curriculum

Gianfranco Favi ha conseguito la laurea in Chimica presso l'Università degli Studi di Bologna in data 24/06/1999, discutendo la tesi sperimentale "Sintesi di anelli β-lattamici a partire da 1-alogeno-2-trialchilsililossi-1,3-azadieni" (Relatore: Prof. Alessandro Bongini). 
In data 17/02/2005 ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca presso l'Università di Urbino, discutendo la tesi "1,2-Diaza-1,3-butadienes: fascinating building-blocks for the synthesis of heterocyclic compounds" (Relatore: Prof. Orazio A. Attanasi).
Nel periodo Marzo 2005-Febbraio 2006 è stato titolare di un’assegno di ricerca all'Università di Modena e Reggio Emilia.
Da Marzo 2006 ad Aprile 2016 è stato titolare di n° 8 assegni di ricerca, un contratto di ricerca e una borsa post-dottorato all'Università di Urbino.
Nel 2013 ha ottenuto l’abilitazione scientifica nazionale per il settore concorsuale 03/C1 – Chimica Organica (II fascia).
Dal Maggio 2016 a Novembre 2016 ha ricoperto una posizione da ricercatore a tempo determinato di tipo A (Junior) all'Università di Urbino. 
Dal Novembre 2016 a Novembre 2019 ha ricoperto una posizione da ricercatore a tempo determinato di tipo B (Senior) all'Università di Urbino.
Nel 2018 ha trascorso un periodo di tre mesi nel gruppo di ricerca del Prof. Paolo Melchiorre dell’Istitut Català d’Investigaciò Química (ICIQ, Tarragona - Spagna), occupandosi di processi fotochimici.
Dal Novembre 2019 ad oggi è Professore Associato di II fascia per il settore concorsuale 03/C1(SSD CHIM/06) nel Dipartimento di Scienze Biomolecolare dell’Università di Urbino.
Nel 2021 ha ottenuto l’abilitazione scientifica nazionale per il settore concorsuale 03/C1 – Chimica Organica (I fascia).
La sua attività di ricerca è principalmente basata sulla progettazione e sviluppo di nuove metodologie sintetiche con lo scopo di ottenere nuovi sistemi mono- e poli-eterociclici a potenziale attività biologica.
Gianfranco Favi è autore di oltre 100 pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali, 1 brevetto e 1 monografia.

Google Scholar profile: https://scholar.google.it/citations?user=OqqfDMkAAAAJ&hl=it

Resercher ID: www.researcherid.com/rid/V-6249-2018

ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3112-819X

Twitter_HetsLab_Uniurb: @HUniurb

  1. L. De Crescentini, G. Mari, S. Santeusanio, G. Favi, F. Mantellini, "1,2-Diaza-1,3-dienes as a Multifaceted Synthons for the Synthesis of Heterocycles: A Fifteen-Years Update" Eur. J. Org. Chem., 2024, 10.1002/ejoc.202400716. IF: 3.261; Q2.
  2. G. Mari, L. De Crescentini, G. Favi, F. Mantellini, D. Olivieri, S. Santeusanio "Challenge N- vs O- six-Membered Annulation: FeCl3-catalyzed Synthesis of Heterocyclic N,O-aminals" Beilstein J. Org. Chem., 2024, 20, 1412. IF: 3.3; Q2.
  3. V. Ciccone, A. Diotallevi, M. Gómez-Benmansour, S. Maestrini, F. Mantellini, G. Mari, L. Galluzzi, S. Lucarini, G. Favi "Easy one-pot synthesis of multifunctionalized indole-pyrrole hybrids as a new class of antileishmanial agents" RSC Adv., 2024, 14, 15713. IF: 3.9; Q2.
  4. G. Mari, L. De Crescentini, G. Favi, A. Golobic, S. Santeusanio, F. Mantellini "Useful access to uncommon thiazolo[3,2-a]indoles" J. Org. Chem., 2024, 89, 1184. IF: 3.3; Q1.
  5. M. Corrieri, L. De Crescentini, F. Mantellini, G. Mari, S. Santeusanio, G. Favi "A Metal-Free C–H Amination-Based Strategy for N-Amino Indole Synthesis" Eur. J. Org. Chem., 2023, DOI: 10.1002/ejoc.202300242. IF: 2.5; Q2.
  6. G. Mari, L. De Crescentini, G. Favi, S. Santeusanio, F. Mantellini "Straightforward Access to Pyrazine-(2,3)-diones Through metal-free Sequential Three-Component Reaction" Eur. J. Org. Chem., 202326, e2022010. IF: 2.5; Q2.
  7. M. Corrieri, L. De Crescentini, F. Mantellini, G. Mari, S. Santeusanio, G. Favi "Practical and Sustainable Preparation of Pyrrolo[2,3-b]indoles by Cu/Fe Catalyzed Intramolecular C(sp2)−H Amination" Green Chem., 2022, 24, 7340. IF: 9.8; Q1.
  8. G. Mari, L. De Crescentini, G. Favi, F. Mantellini, S. Santeusanio, "Tailored Aza-Michael Addition as Key Feature of Novel Approach to 1H-imidazo[5,1-c][1,4]oxazine Scaffolds" Eur. J. Org. Chem., 2022, e202201053. IF: 2.8; Q2.
  9. G. Mari, L. De Crescentini, G. Favi, M. Mancinelli, S. Santeusanio, F. Mantellini "Easy access to indole-based bi-sulfurylate-heterocyclic scaffolds" Asian J. Org. Chem., 2022, e202200299. IF: 2.7; Q2.
  10. G. Mari, L. De Crescentini, G. Favi, S. Santeusanio, F. Mantellini "A facile protocol for the preparation of 2-carboxylated thieno[2,3-b]indoles: a de novo access to alkaloid thienodolin" Org. Biomol. Chem., 2022, 20, 4167. IF: 3.2; Q2.
  11. M. Corrieri, L. De Crescentini, F. Mantellini, G. Mari, S. Santeusanio, G. Favi "Synthesis of Azacarbolines via PhIO2-Promoted Intramolecular Oxidative Cyclization of α-Indolylhydrazones" J. Org. Chem., 2021, 86, 17918. IF: 4.198; Q1.
  12. A. Diotallevi, L. Scalvini, G. Buffi, Y. Pérez-Pertejo, M. De Santi, M. Verboni, G. Favi, M. Magnani, A. Lodola, S. Lucarini, L. Galluzzi "Phenotype Screening of an Azole-bisindole Chemical Library Identifies URB1483 as a New Antileishmanial Agent Devoid of Toxicity on Human Cells" ACS Omega, 2021, 6, 35699. IF: 4.132; Q2.
  13. L. De Crescentini, G Favi, G. Mari, G. Ciancaleoni, M. Costamagna, S. Santeusanio, F. Mantellini "Experimental and Theorical DFT Investigations in the [2,3]-Wittig-type Rearrangement of Propargyl/Allyl-oxy-Pyrazolones" Molecules, 2021, 26, 6557. IF: 4.927, Q2.
  14. G. Mari, M. Corrieri, L. De Crescentini, G Favi, S. Santeusanio, F. Mantellini "FeCl3-catalyzed formal [3+2] cyclodimerization of 4-carbonyl-1,2-diaza-1,3-dienes" Eur. J. Org. Chem., 2021, 5202. IF: 3.261; Q2.
  15. C. Ciccolini, L. De Crescentini, F. Mantellini, G. Mari, S. Santeusanio, G. Favi, "Construction of Unusual Indole-Based Heterocycles from Tetrahydro-1H-pyridazino[3,4-b]indoles" Molecules, 2020, 25, 4124. IF: 4.412, Q2.
  16. C. Ciccolini, G. Mari, F. G. Gatti, G. Gatti, G. Giorgi, F. Mantellini, G. Favi "Synthesis of Polycyclic Fused Indoline Scaffolds through a Substrate-Guided Reactivity Switch" J. Org. Chem., 2020, 85, 11409. IF: 4.354; Q1.
  17. G. Mari, L. De Crescentini, G Favi, S. Santeusanio, F Mantellini "Metal and oxidant free construction of substituted- and/or polycyclic-indoles: a useful alternative to Bischler and related syntheses" Eur. J. Org. Chem., 2020, 5411. IF: 3.021; Q2.
  18. G. Favi "Modern Strategies for Heterocycle Synthesis" Molecules, 2020, 25, 2476. IF: 4.411, Q2.
  19. N. Alandini, L. Buzzetti, G. Favi, T. Schulte, L. Candish, K. D. Collins, P. Melchiorre "Amide Synthesis by Nickel/Photoredox-Catalyzed Direct Carbamoylation of (Hetero)Aryl Bromides" Angew. Chem., Int. Ed., 2020, 59, 5248. IF: 15.336; Q1. HOT article

 

Prodotti della Ricerca di Gianfranco Favi.

vedi

A.A.
A.Y.
Insegnamento
Course
2024/2025 CHIMICA ORGANICA
ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2024/2025 CHIMICA ORGANICA - MODULO 2
ORGANIC CHEMISTRY - 2
Course with optional materials in a foreign language
2024/2025 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2023/2024 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
(Iniziali cognomi A-K)
Course with optional materials in a foreign language
2023/2024 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
(Iniziali cognomi L-Z)
Course with optional materials in a foreign language
2023/2024 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2022/2023 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
(Iniziali cognome A-K)
Course with optional materials in a foreign language
2022/2023 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
(Iniziali cognome L-Z)
Course with optional materials in a foreign language
2022/2023 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2021/2022 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
Course with optional materials in a foreign language
2021/2022 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2020/2021 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
Course with optional materials in a foreign language
2020/2021 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2019/2020 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
Course with optional materials in a foreign language
2019/2020 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
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2018/2019 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
Course with optional materials in a foreign language
2018/2019 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2017/2018 ANALISI DEI FARMACI II
Drug Analysis II
2017/2018 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
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2016/2017 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
Course with optional materials in a foreign language
2015/2016 METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA
SPECTROSCOPIC METHODS IN ORGANIC CHEMISTRY
2014/2015 Metodi fisici in chimica organica
2013/2014 Metodi fisici in chimica organica
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2008/2009 Chimica degli alimenti
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