Annalida Bedini / Professoressa Associata

·      Nel 1989 Annalida Bedini si laurea in Farmacia con voto di 110/110 cum laude presso l’Università degli Studi di Urbino discutendo una tesi sperimentale dal titolo “Sintesi Stereospecifica di 2,3-deidroammino acidi” (Relatore Prof. Cesarino Balsamini).

·      Dal 1990 entra a far parte del gruppo di ricerca diretto prima dal Prof. Cesarino Balsamini e successivamente dal Prof. Giorgio Tarzia presso l’Ex Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica presso l’Università degli Studi di Urbino Carlo Bo.

·      Da settembre 1992 ad agosto 1993 è stata titolare di una borsa di studio annuale di perfezionamento presso Weizmann Institute of Science - Department of Organic Chemistry, Rehovot (Israele). Ricerca condotta sotto la direzione del Prof. Yehuda Mazur.

·      Dal 1994 ha ricoperto il ruolo di Collaboratore tecnico (VII livello) presso l’Ex Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica dell’Università degli Studi di Urbino.

·      Dal 1997 ha ricoperto il ruolo di Ricercatore (SSD CHIM/08) presso il Dipartimento di Scienze Biomolecolari dell’Università degli Studi di Urbino.

·      Dal 2017 è Professoressa Associata (SSD CHIM/08) presso il Dipartimento di Scienze Biomolecolari dell’Università degli Studi di Urbino.

L’attività di ricerca della Prof.ssa Annalida Bedini, svolta principalmente in ambito chimico farmaceutico, è documentata da più di 70 pubblicazioni su riviste internazionali e dalla partecipazione a numerosi congressi.

Le principali tematiche di ricerca riguardano:

·      Progettazione, sintesi e studio delle relazioni struttura-attività di ligandi selettivi per i recettori melatoninergici (MT1 ed MT2).

·      Progettazione, sintesi e studio delle relazioni struttura-attività di composti attivi sui recettori 5-HT6 e 5-HT7.

·      Sintesi e valutazione biologica di derivati dell'acido penicillanico come inibitori delle b-lattamasi.

A partire dall’AA 1999-2000 ad oggi la Prof.ssa Annalida Bedini ha costantemente svolto attività didattica nei CdL di Farmacia e di Chimica e Tecnologia Farmaceutiche. Dall’AA 2016-2017 è titolare degli insegnamenti di “Laboratorio di Preparazione Estrattiva e Sintesi dei Farmaci” (CdL in CTF, 9 CFU) e di “Analisi dei Farmaci III e degli Alimenti” (CdL in CTF, 6 CFU).

• F Ferlenghi, M Mari, G Gobbi, G M Elisi, M Mor, S Rivara, F Vacondio, S Bartolucci, A Bedini, F Fanini, G Spadoni “N-(anilinoethyl)amide melatonergic ligands with improved water solubility and metabolic stability” ChemMedChem 2021, in stampa.
• R Castelli, S Taranto, L Furiassi, N Bozza, G Marseglia, F Ferlenghi, S Rivara, M Retini, A Bedini, G Spadoni, S Matarazzo, R Ronca, M Presta, M Mor, A Giacomini "Chemical modification of NSC12 leads to a specific FGF-trap with antitumor activity in multiple myeloma" European Journal of Medicinal Chemistry 2021, 221, 113529.
• G M Elisi, A Bedini, L Scalvini, C Carmi, S Bartolucci, V Lucini, F Scaglione, M Mor, S Rivara, G Spadoni "Chiral Recognition of Flexible Melatonin Receptor Ligands Induced by Conformational Equilibria" Molecules 2020, 25, 4057.
• S Comai, D De Gregorio, L Posa, R Ochoa-Sanchez, A Bedini, G Gobbi, "Dysfunction of serotonergic activity and emotional responses across the light-dark cycle in mice lacking melatonin MT2 receptors" Journal of Pineal Research 2020, 69, e12653.
• M Lopez-Canul, S Hyun Min, L Posa, D De Gregorio, A Bedini, G Spadoni, G Gobbi, S Comai, "Melatonin MT1 and MT2 receptors exhibit distinct effects in the modulation of body temperature across the light/dark cycle" International Journal of Molecular Sciences 2019, 20, 2452.
• A Bedini, A Fraternale, R Crinelli, M Mari, S Bartolucci, L Chiarantini, G Spadoni "Design, Synthesis and Biological Activity of Hydrogen Peroxide Responsive Arylboronate Melatonin Hybrids" Chemical Research in Toxicology 2019, 32, 100.
• G Spadoni, A Bedini, L Furiassi, M Mari, M Mor, L Scalvini, A Lodola, A Ghidini, V Lucini, S Dugnani, F Scaglione, D Piomelli, K-M Jung, C Supuran, L Lucarini, M Durante, S Sgambellone, E Masini, S Rivara "Identification of bivalent ligands with melatonin receptor agonist and fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitory activity that exhibit ocular hypotensive effect in the rabbit" Journal of Medicinal Chemistry 2018, 61, 7902.
• S Rivara, L Scalvini, A Lodola, M Mor, D-H Caignard, P Delagrange, S Collina, V Lucini, F Scaglione, L Furiassi, M Mari, S Lucarini, A Bedini, G Spadoni "Tetrahydroquinoline Ring as a Versatile Bioisostere of Tetralin for Melatonin Receptor Ligands" Journal of Medicinal Chemistry 2018, 61, 3726.